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习近平给中国航天科技集团空间站建造青年团队回信

郴州市市场监督管理局 发布时间：2022-05-04

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习近平给中国航天科技集团空间站建造青年团队的回信（全文）

郴州市市场监督管理局 发布时间：2022-05-04

图片新闻

注册分局拓展活动

注册分局自2009年11月24日进驻政务中心以来，进一步完善了制度体制，提高了窗口服务质量以及工作效率，得到了办事群众的好评，并连续两年被郴州市政府评为优秀窗口。图为注册分局与政务中心部分窗口单位开展联谊拓展活动，增进友谊。

郴州市市场监督管理局 发布时间：2011-08-04

法规文件

《药品注册管理办法》

省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门依法对申报药物的研制情况及条件进行核查，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审核，并组织对试制的样品进行检验。第六条药品注册申请人（以下简称申请人），是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人...

郴州市市场监督管理局 发布时间：2011-02-21

法规文件

《药品注册管理办法》

省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门依法对申报药物的研制情况及条件进行核查，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审核，并组织对试制的样品进行检验。第六条药品注册申请人（以下简称申请人），是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人...

郴州市市场监督管理局 发布时间：2011-02-21

政策解读

《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》部分

四、申请医疗器械注册需提交的资料？申请医疗器械注册需提交申请表、证明性文件、医疗器械安全有效基本要求清单、综述资料、研究资料、生产制造信息、临床评价资料、产品风险分析资料、产品技术要求、产品注册检验报告、说明书和标签样稿、符合性声明等资料。

郴州市市场监督管理局 发布时间：2015-04-14

政策解读

《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》部分

四、申请医疗器械注册需提交的资料？申请医疗器械注册需提交申请表、证明性文件、医疗器械安全有效基本要求清单、综述资料、研究资料、生产制造信息、临床评价资料、产品风险分析资料、产品技术要求、产品注册检验报告、说明书和标签样稿、符合性声明等资料。

郴州市市场监督管理局 发布时间：2015-04-14

工作动态

我市注册商标总量逾5900件

该局还深入开展注册商标专用权保护专项行动，着力营造有利于商标发展的法制环境和市场环境。一方面为企业送上各类行政指导，要求企业建立商标档案制度，正确合法使用商标，并增强自我保护意识，鼓励企业对商标侵权违法行为进行举报。

郴州市市场监督管理局 发布时间：2016-04-05

法规文件

医疗器械注册管理办法

进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。第六条医疗器械注册人、备案人以自己名义把产品推向市场，对产品负法律责任。第七条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册、备案相关信息。申请人可以查询...

郴州市市场监督管理局 发布时间：2014-08-26

法规规章

注册商标国际商品分类号

注册商标国际商品分类号第一类用于工业、科学、摄影、农业、园艺、森林的化学品，未加工人造合成树脂，未加工塑料物质，肥料，灭火用合成物，淬火和金属焊接用制剂，保存食品用化学品，鞣料，工业用粘全剂[注释]本类主要包括用于工业、科学和农业的化学制品,包括制造属于其他类别的产品用的化学制品.尤其包括：堆肥;非...

郴州市市场监督管理局 发布时间：2012-11-01