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医疗器械注册管理办法
- 文件类型：法规文件
- 发布日期：2014-08-26
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公司注册资本登记管理规定【2014-3-1】
- 文件类型：法规规章
- 发布日期：2014-03-04
第六三四号现将修订后的《商标注册申请快速审查办法》予以发布，自发布之日起施行。特此公告。国家知识产权局2025年7月7日《商标注册申请快速审查办法》.pdf
郴州市市场监督管理局
发布时间：2025-07-07
图片新闻
注册分局自2009年11月24日进驻政务中心以来，进一步完善了制度体制，提高了窗口服务质量以及工作效率，得到了办事群众的好评，并连续两年被郴州市政府评为优秀窗口。图为注册分局与政务中心部分窗口单位开展联谊拓展活动，增进友谊。
郴州市市场监督管理局
发布时间：2011-08-04
法规文件
办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并且应当熟悉药品注册管理法律、法规和药品注册的技术要求。第二章药品注册的申请第七条药品注册申请包括新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请。境内申请人申请药品注册按照新药申请、已有国家标准药品申请的程序和要求办理，境外申请人申请药品...
郴州市市场监督管理局
发布时间：2011-02-21
法规文件
办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并且应当熟悉药品注册管理法律、法规和药品注册的技术要求。第二章药品注册的申请第七条药品注册申请包括新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请。境内申请人申请药品注册按照新药申请、已有国家标准药品申请的程序和要求办理，境外申请人申请药品...
郴州市市场监督管理局
发布时间：2011-02-21
境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。三、申...
郴州市市场监督管理局
发布时间：2015-04-14
境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。三、申...
郴州市市场监督管理局
发布时间：2015-04-14
工作动态
近日，市工商局发布信息，今年1至2月，我市企业已成功申报注册商标226件，与2015年同比增长110%。截至2月底，全市有效注册商标总数达5947件，其中涉农商标近1000件、农产品注册商标513件、湖南省著名商标87件、地理标志证明商标3件、马德里国际商标1件；2015年新增中国驰名商标5件，全市...
郴州市市场监督管理局
发布时间：2016-04-05
法规文件
进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。第六条医疗器械注册人、备案人以自己名义把产品推向市场，对产品负法律责任。第七条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册、备案相关信息。申请人可以查询...
郴州市市场监督管理局
发布时间：2014-08-26
法规规章
注册商标国际商品分类号第一类用于工业、科学、摄影、农业、园艺、森林的化学品，未加工人造合成树脂，未加工塑料物质，肥料，灭火用合成物，淬火和金属焊接用制剂，保存食品用化学品，鞣料，工业用粘全剂[注释]本类主要包括用于工业、科学和农业的化学制品,包括制造属于其他类别的产品用的化学制品.尤其包括：堆肥;非...
郴州市市场监督管理局
发布时间：2012-11-01
政策解读
郴州市市场监督管理局
发布时间：2007-10-25
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