信息公开年报

医疗器械备案操作规程

附件：1.《第一类医疗器械生产备案》操作规程2.《第一类医疗器械委托生产备案》操作规程3.《第一类医疗器械备案》操作规程4.《第二类医疗器械经营备案》操作规程张家界市食品药品监督管理局2014年12月11日附件1《第一类医疗器械生产备案》操作规程备案事项：第一类医疗器械生产备案备案依据：1、《医疗器...

市市场监管局 发布时间：2015-09-02

信息公开年报

行政许可目录指南（十四）：《医疗器械经营企业许可证》补发操作规程

《医疗器械经营企业许可证》补发操作规程许可范围：《医疗器械经营企业许可证》遗失后的补证许可对象：持有《医疗器械经营企业许可证》医疗器械批发或零售企业的申请人许可依据：《医疗器械监督管理条例》第二十四条、湖南省食品药品监督管理局《关于做好取消调整行政审批项目后续监管和衔接工作的通知》湘食药监办[201...

市市场监管局 发布时间：2013-02-28

信息公开年报

行政许可目录指南（十三）：《医疗器械经营企业许可证》变更操作规程

许可对象：依法取得《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械批发企业或零售企业许可依据：《医疗器械监督管理条例》第二十四条、湖南省食品药品监督管理局《关于做好取消调整行政审批项目后续监管和衔接工作的通知》湘食药监办[2013]4号文件许可收费：不需要现场验收的不收费，需要现场验收的收取现场审查费，零售40...

市市场监管局 发布时间：2013-02-28

信息公开年报

行政许可目录指南（十二）：《医疗器械经营企业许可证》核(换)发操作规程

许可依据：《医疗器械监督管理条例》第二十四条、湖南省食品药品监督管理局《关于做好取消调整行政审批项目后续监管和衔接工作的通知》湘食药监办[2013]4号文件。许可收费：收取现场审查费。零售400元/证、批发500元/证。许可数量：无数量限制许可期限：20个工作日（不含企业补充资料、复查和公示、听证时...

市市场监管局 发布时间：2013-02-28

信息公开年报

《医疗器械经营许可证》核发（延续）、《医疗器械经营许可证》变更和《医疗器械经营许可证》补发等操作规程

4.《湖南省人民政府关于扩大县（市）部分经济社会管理权限的决定》（湖南省人民政府令第249号）。许可收费：收取现场审查费。批发500元/证、零售400元/证。（依据湘价费［2007］157号）许可数量：无数量限制许可期限：25个工作日（不含企业补充资料时间、听证时间、整改复查时间和公示时间）；许可条...

市市场监管局 发布时间：2015-09-02

工作动态

省市场监管局聘请30名特邀行风监督员 推进形成亲清新型政商关系

4月28日上午，省市场监管局聘请第一届特邀行风监督员会议在长沙召开，受聘的30名行风监督员将在两年聘期内依法依规履行市场监管系统行风建设监督职责，为新形势下市场监督工作建言献策。省市场监管局局长向曙光出席并讲话，省市场监管局党组书记刘湘凌主持会议。会上，省市场监管局党组成员、省药品监管局党组书记梁毅...

张家界市市场监督管理局 发布时间：2020-04-28

工作动态

为区域和全球经济增长注入强劲动力——解读区域全面经济伙伴关系协定签署

张家界市市场监督管理局 发布时间：2020-11-16

焦点图

2026年湖南怎么干？省政府邀你来支招！

市市场监管局 发布时间：2025-12-11

焦点图

我有“金点子”——2026年湖南省政府工作报告意见建议征集

市市场监管局 发布时间：2025-12-11

行政处罚信息公示

行政处罚决定书第一期

行政处罚依据和种类：本局现依据《中华人民共和国食品安全法》（第九号主席令）第八十五条第一款第（二）项“违反本法规定，有下列情形之一的，由有关主管部门按照各自职责分工，没收违法所得、违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；

张家界市市场监督管理局 发布时间：2016-08-08