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信息公开年报
2、所生产产品的医疗器械备案凭证复印件及所备案的产品技术要求复印件；3、营业执照、组织机构代码证和医疗器械生产许可证(如有)复印件；4、法定代表人、企业负责人的身份、学历、职称证明复印件及工作简历；5、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件及工作简历；
市市场监管局
发布时间：2015-09-02
工作动态
网络交易监管工作人员在这条特殊的抗疫战线，高举监管的利剑，进入各平台搜索野生动物相关信息，查到线索督促下架（屏蔽）信息、复查线索整改情况、对拒不整改的移交执法机构查处。截止目前，共检查相关网络经营第三方平台113家次、相关网络经营者476家次，发现相关野生动物及制品图片信息线索107条，共责令屏蔽（...
张家界市市场监督管理局
发布时间：2020-02-11
入驻“odr”的企业将按照“有相对固定的解决消费纠纷场所、有专职或兼职的工作人员、有可接入互联网的计算机、有专用电话和健全受理和处理消费投诉工作机制”的“四有一健全”要求建设，以推动“odr”企业快速协调、动态反馈、压实主体责任。“odr”机制建设总牵头单位、市市场监督管理局相关负责人介绍，该机制还...
张家界市市场监督管理局
发布时间：2021-09-27
政策法规
第四条个人信息是以电子或者其他方式记录的与已识别或者可识别的自然人有关的各种信息，不包括匿名化处理后的信息。个人信息的处理包括个人信息的收集、存储、使用、加工、传输、提供、公开、删除等。第五条处理个人信息应当遵循合法、正当、必要和诚信原则，不得通过误导、欺诈、胁迫等方式处理个人信息。第六条处理个人信...
张家界市市场监督管理局
发布时间：2023-05-19
《医疗器械经营企业许可证》补发操作规程许可范围：《医疗器械经营企业许可证》遗失后的补证许可对象：持有《医疗器械经营企业许可证》医疗器械批发或零售企业的申请人许可依据：《医疗器械监督管理条例》第二十四条、湖南省食品药品监督管理局《关于做好取消调整行政审批项目后续监管和衔接工作的通知》湘食药监办[201...
市市场监管局
发布时间：2013-02-28
许可收费：收取现场审查费。零售400元/证、批发500元/证。许可数量：无数量限制许可期限：20个工作日（不含企业补充资料、复查和公示、听证时间）许可条件：1、申请人为具有独立民事责任能力的公民、法人或其他组织；2、具备《医疗器械监督管理条例》第二十三条、《医疗器械经营企业许可证管理办法》第四条、第...
市市场监管局
发布时间：2013-02-28
许可数量：无数量限制许可期限：不需要现场审查的10个工作日，需要现场审批的14个工作日(不含企业补充资料时间、整改复查和公示时间、听证时间）许可条件：1、申请人为依法取得《医疗器械经营企业许可证》的企业；2、符合《医疗器械监督管理条例》第二十三条、《医疗器械经营企业许可证管理办法》第四条、第六条、第...
市市场监管局
发布时间：2013-02-28
二是进一步完善对食品、药品、特种设备等特殊重点领域的监管方式，强化企业主体责任，全面加强重点监管。三是推进企业信息公示工作，推进涉企信息共享，完善企业经营异常名录、“黑名单”和信用修复制度，进一步推动联合监管，推行告知承诺制，完善信用监管。四是全面强化监管制度建设...
张家界市市场监督管理局
发布时间：2019-08-02
许可收费：收取现场审查费。批发500元/证、零售400元/证。（依据湘价费［2007］157号）许可数量：无数量限制许可期限：25个工作日（不含企业补充资料时间、听证时间、整改复查时间和公示时间）；许可条件：1、申请人为具有独立民事责任能力的公民、法人或其他组织；2、具备《医疗器械监督管理条例》第二...
市市场监管局
发布时间：2015-09-02
（3）报考人员所在单位、相关人力资源服务机构须仔细核对报考人员各项信息是否与其提供的证件、证书等原件材料一致，认真审核其学历、资历、专业等是否符合各项规定，并对材料真实性严格把关，不符合要求的，不得同意其报考。对材料审核把关不严或协助作假的，按照有关规定予以追究相关人员责任。
张家界市市场监督管理局
发布时间：2023-09-18
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