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通知公告
根据《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械经营监督管理办法》，由企业申请，衡阳市市场监督管理局按照《医疗器械经营质量管理规范》对企业实施行政许可审查，审查结果符合《医疗器械经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示审查期自2021年4月20日至2021年4月26日止。请社会各界予以监督。监督电...
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发布时间：2021-04-20
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6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6826物理治疗及康复设备；6864医用卫生材料及敷料新版经营范围：09；14；16经营方式：连锁零售企业珠晖区市场监督管理局2021年6月10日...
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发布时间：2021-06-10
通知公告
6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6826物理治疗及康复设备；6864医用卫生材料及敷料新版经营范围：09；14；16经营方式：连锁零售企业珠晖区市场监督管理局2021年6月17日...
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发布时间：2021-06-17
第三类医疗器械零售企业许可公示（2024年第1号）根据《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械经营监督管理办法》，由企业申请，衡阳市市场监督管理局授权珠晖区市场监督管理局按照《医疗器械经营质量管理规范》对企业实施行政许可审查，审查结果符合《医疗器械经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示。请社会各界...
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发布时间：2024-01-31
国务院常务会议及图解
图表：食药监总局：18批医疗器械产品不符合标准新华社发大巢制图
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发布时间：2018-04-23
国务院常务会议及图解
图表：中国国际进口博览会展区介绍——企业商业展医疗器械及医药保健展区新华社记者卢哲编制
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发布时间：2018-11-08
下一步，区市场监管局将继续加大网络销售集中治理工作力度，通过联合执法检查、网络销售监测、投诉线索核查等多种手段，严厉打击药品和医疗器械网络销售领域的违法违规行为。同时，还将加强对企业的指导和培训，提升其合规经营能力和水平，共同营造安全、有序、健康的网络销售环境，切实保障人民群众用药用械的安全有效。
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发布时间：2024-09-09
政策文件及解读
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发布时间：2025-08-27
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发布时间：2025-08-27
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发布时间：2025-08-27
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