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在了解到当前审评认证及不良反应监测工作中存在的一些问题和关切后，朱文斌指出，中心的职能是行政监管、许可的重要技术支撑与服务，一是要充满信心、充满关注，以高度的责任心使命感，圆满完成审评认证与不良反应监测工作。二是要加强学习。面对全新的工作，中心全体人员只有把自身本事练好，只有自身素质过硬，才会有所作...
常德市市场监督管理局
发布时间：2017-02-08
杜慧进行了耐心细致的解答，为大家讲述了合理安全用药的重要性和用药过程中的注意细节，嘱咐正在用药的市民注意合理用药。这一期的“药品不良反应”直播访谈节目，普及了药品不良反应基本知识及相关法律法规，唤起我们的社会、公众、药品生产经营企业、医疗机构对药品安全的意识，使公众能正确认识、客观对待药品不良反...
常德市市场监督管理局
发布时间：2018-11-06
药品类
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)，严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；
常德市市场监督管理局
发布时间：2017-07-19
药品类
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)，严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；
常德市市场监督管理局
发布时间：2017-07-19
马麦秋一行看望了全体工作人员，中心主要负责人就人员情况、主要职能、近几年的工作成效、经费情况及2017年主要工作任务和存在的困难与问题一一做了汇报。听完汇报后马麦秋指出:一是根据市食品药品审评认证与不良反应监测中心的职责，要建立起不同的工作机制，完成好上级交办的各项工作任务；
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发布时间：2017-03-10
药品类
药品不良反应(英文adversedrugreaction，缩写adr)，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品固有特性所引起的，任何药品都有可能引起不良反应。
常德市市场监督管理局
发布时间：2017-02-28
药品类
药品不良反应(英文adversedrugreaction，缩写adr)，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品固有特性所引起的，任何药品都有可能引起不良反应。
常德市市场监督管理局
发布时间：2017-02-28
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发布时间：2024-12-06
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