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  • 杜慧进行了耐心细致的解答,为大家讲述了合安全用药的重要性和用药过程中的注意细节,嘱咐正在用药的市民注意合用药。这一期的“药品不良反应”直播访谈节目,普及了药品不良反应基本知识及相关法律法规,唤起我们的会、公众、药品生产经营企业、医疗构对药品安全的意识,使公众能正确认识、客观对待药品不良...
    常德市市场监督管理局 发布时间:2018-11-06
  • 根据《药品不良反应报告和监测管理法》(卫生部令第81号),严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:①导致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④导致显著的或者永久的人伤残或者器官功能的损伤;⑤导致住院或者住院间延长;
    常德市市场监督管理局 发布时间:2017-07-19
  • 根据《药品不良反应报告和监测管理法》(卫生部令第81号),严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:①导致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④导致显著的或者永久的人伤残或者器官功能的损伤;⑤导致住院或者住院间延长;
    常德市市场监督管理局 发布时间:2017-07-19
  • 药品不良反应(英文adversedrugreaction,缩写adr),是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品固有特性所引起的,任何药品都有可能引起不良反应
    常德市市场监督管理局 发布时间:2017-02-28
  • 药品不良反应(英文adversedrugreaction,缩写adr),是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品固有特性所引起的,任何药品都有可能引起不良反应
    常德市市场监督管理局 发布时间:2017-02-28
  • 为规范医疗构药品不良反应监测行为。今年,安乡县市场与质量监督管理局采取“四举措”来加强药品不良反应监测作。一是加强领导,让医疗构负责人为第一责任人,将不良反应作纳入医疗构药品监督检考核中,通过加大措施、完善制度、强化督导,从而推动不良反应监测作进展;二是加强人员培训,提高他们的认识...
    常德市市场监督管理局 发布时间:2017-03-24
  • 11月28日至12月1日,全市药品、医疗器械不良反应监测培训成功举,全市约450人次参加了培训。本次培训按照县以上医疗构器械不良事件监测、药品生产企业与县以上医疗构药品不良反应监测、全市乡镇卫生院院长药械不良事件监测等分类举行,聘请了省、市有关药品与医疗器械专家教授授课,达到了预期效果。
    常德市市场监督管理局 发布时间:2017-12-04
  • 请各区县市监部门、监测构及有关医疗单严格对照国家有关监测标准和要求,精心组织,认真落实,为提升全市药械安全监测水平和质量做出有贡献。市市场监督管理局将根据作开展情况,按照《药品不良反应监测专项经费补助法(试行)》给予一的经费补助。
    常德市市场监督管理局 发布时间:2022-12-08
  • (通讯员:彭慧敏)近日,常德市质监局12365投诉举报中心接到了芦荻山桑场区万某的投诉举报,称其购买的用于修建厂的水泥长间不凝固存在脱落粉尘问题。常德市质监局稽支队立即行动,依法对案件进行了处。执法人员根据在施现场检的情况,对尚未使用的同批次水泥进行抽样、送检,检验结果为不合格。
    常德市市场监督管理局 发布时间:2018-04-10
  • (通讯员:彭慧敏)近日,常德市质监局12365投诉举报中心接到了芦荻山桑场区万某的投诉举报,称其购买的用于修建厂的水泥长间不凝固存在脱落粉尘问题。常德市质监局稽支队立即行动,依法对案件进行了处。执法人员根据在施现场检的情况,对尚未使用的同批次水泥进行抽样、送检,检验结果为不合格。
    常德市市场监督管理局 发布时间:2018-04-10